Vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson: contra el coronavirus SARS-CoV-2
Estudio, investigación y desarrollo tecnológico nacional para enfrentar importantes desafíos en la salud.
Creado: 11 octubre, 2023 | Actualizado: 2 de diciembre, 2024
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Imagen extraída de Télam digital.
La vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson, desarrollada en 2022 para combatir el nuevo coronavirus SARS-CoV-2, marcó un hito importante en la historia de la ciencia de nuestro país. Su creación y autorización fueron resultado de un enfoque riguroso y basado en evidencia, lo que aseguró su calidad y eficacia. Además de ser un logro científico tecnológico, la vacuna representó un símbolo de esperanza y solidaridad en la lucha contra la pandemia, y subrayó el compromiso argentino con la investigación y el desarrollo tecnológico para enfrentar desafíos globales de salud.
En medio de la pandemia mundial causada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2, que tuvo un impacto devastador en la salud y economía de países de todo el mundo, Argentina tomó un papel protagónico en la lucha contra la COVID-19 mediante el desarrollo de su propia vacuna: ARVAC Cecilia Grierson. Anunciada en 2022, esta vacuna representó un hito histórico en la investigación científica y el avance de la biotecnología en el país, y se convirtió en un símbolo de esperanza para la población argentina y la comunidad internacional.
El nombre de la vacuna, ARVAC Cecilia Grierson, rinde homenaje a la médica argentina Cecilia Grierson, pionera en la medicina y luchadora por los derechos de las mujeres. Este tributo a una figura destacada de nuestra historia, subraya el compromiso del país con la igualdad de género y el reconocimiento de las mujeres en la ciencia y la medicina.
Imagen tomada de Wikimedia Commons.
El desarrollo de ARVAC Cecilia Grierson, fue llevado a cabo por un equipo multidisciplinario de científicos, médicos e investigadores de diversas instituciones argentinas, coordinado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación. La vacuna se basa en la plataforma de ARN mensajero, una tecnología innovadora que demostró ser altamente efectiva en la generación de respuestas inmunitarias contra el virus.
Una de las ventajas de la plataforma de ARN mensajero es su rápida adaptabilidad. Esto permitió que quienes investigaron pudieran desarrollar rápidamente diferentes variantes de la vacuna para hacer frente a las mutaciones del virus; lo que resultó en una estrategia eficiente para mantener la efectividad de la misma, a medida que el virus evoluciona.
El proceso de desarrollo de ARVAC Cecilia Grierson es riguroso y actualmente está siendo sometido a pruebas clínicas para evaluar su seguridad y eficacia, involucrando a 1.782 personas voluntarias de entre 18 años o más, que hayan recibido hasta tres dosis. Esta prueba, se lleva a cabo en diferentes regiones del país, lo que permite obtener datos representativos y sólidos para la aprobación y autorización de la vacuna. La vacuna, ya entró en el último tramo de pruebas clínicas. Esta fase tiene dos etapas:
-la primera, que comenzó en enero del 2023 y se administró a 232 personas1;
-la segunda, comenzada en marzo del mismo año, consiste en aplicar la fórmula de ARVAC en 10 centros distribuidos en cuatro provincias argentinas y en la ciudad de Buenos Aires.
De ser exitosa esta etapa clínica de fase 2 y 3, se procede a la aprobación final a la autoridad regulatoria para que ARVAC CG pueda ser aplicada como vacuna de refuerzo en territorio argentino, marcando un nuevo hito para la ciencia y la tecnología del país y la región.
La aprobación y autorización de ARVAC Cecilia Grierson por parte de las autoridades sanitarias argentinas es el resultado de un proceso transparente y basado en evidencia. La Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) evaluó minuciosamente los datos de las experiencias clínicas y aseguró que la vacuna cumpliera con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia.
Una vez aprobada, la producción y distribución de ARVAC Cecilia Grierson se lleva a cabo en colaboración con empresas farmacéuticas y centros de investigación de Argentina y otros países de la región. Esta colaboración regional fue un ejemplo de solidaridad y cooperación en la lucha contra la pandemia, con el objetivo de asegurar el acceso equitativo a la vacuna para todos los países, especialmente aquellos con menos recursos.
La implementación de la vacunación con ARVAC Cecilia Grierson en Argentina es un proceso logístico complejo que implica la coordinación entre diferentes niveles de gobierno y el sector de la salud. El objetivo es alcanzar una cobertura vacunal amplia y rápida para proteger a la población y reducir el impacto de la pandemia en la sociedad.
El desarrollo y lanzamiento de ARVAC Cecilia Grierson representa un logro excepcional para Argentina y una demostración del potencial de la ciencia y la investigación científica en la generación de soluciones efectivas para los desafíos globales de salud. Además de brindar protección contra la COVID-19, la vacuna también significó un impulso a la infraestructura científica y tecnológica del país y fortaleció la confianza de la población en la capacidad de la ciencia argentina para responder a crisis sanitarias y contribuir al bienestar de la sociedad.
Enlaces de interés para profundizar en el tema:
Revista científica internacional publicó los resultados de la vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson y destacó su seguridad e inmunogenicidad. Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.
Comienza la etapa final de los ensayos clínicos de la vacuna ARVAC Cecilia Grierson contra la Covid -19 y sus variantes. Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación.
1 Datos tomados de Comienza la etapa final de los ensayos clínicos de la vacuna ARVAC Cecilia Grierson contra la Covid -19 y sus variantes.